Методы диагностики, осмотры и анализы в зависимости в возрасте 21–38 лет
1 декабря 2016
Мужчины и женщины в возрасте 21–38 лет1. Анализ крови (рекомендуется сдавать каждые 2-3 года).
2. Анализ мочи (рекомендуется сдавать каждые 2-3 года).
3. Антропометрия и осмотр терапевта (рекомендуется посещать участкового терапевта каждые 2-3 года). При этом специалист интересуется самочувствием пациента и измеряет его антропометрические данные (рост и вес).
4. Измерение артериального давления (при нормальных показателях АД проводится каждые 2-3 года).
5. Измерение уровня глюкозы (экспресс-анализ проводится каждые 2-3 года).
6. Измерение уровня холестерина (экспресс-анализ проводится каждые 2-3 года).
7. Флюорография. Данный метод рентгенологического исследования легких обязателен для прохождения пациентами во всех странах мира. В нашей стране такой метод диагностики оправдан в связи с большим количеством лиц с туберкулезом легких и онклогическими новообразованиями в этом органе. Здоровые люди должны проходить исследование раз в 2 года, а лица входящие в группу риска – раз в год.
8. Стоматологический осмотр (1 раз в год).
9. ЭКГ (без показаний проводится единожды, при первом обследовании).
10. Обследование на ВИЧ-инфекцию (при отсутствии риска заражения проводится единожды, а при наличии риска – каждые 1–5 лет).
11. Обследование на гепатит C. (Проводится только лицам, входящим в группу риска).
Женщинам 21–38 лет следует пройти дополнительные тесты:
12. Обследование на гонорею и сифилис. (Проводится только тем представительницам прекрасного пола, которые входят в группу риска). Перечень входящих в группу риска.
13. Гинекологический осмотр (рекомендуется проходить раз в год). Кроме того, женщинам рекомендовано раз в 3 года проходить Пап-тест – соскоб с шейки матки, позволяющий выявлять онкологические заболевания шейки матки.
14. Мазок на хламидийную инфекцию и ВПЧ-тест (вируса папилломы человека). Рекомендовано проходить каждые 2-3 года.
15. Обследование, выявляющее мутацию в генах BRCA2 и BRCA1 (без особых показаний рекомендуется пройти единожды). Наличие данной мутации увеличивает риск рака груди.